對于兄弟姐妹而言他們看似相似但實際上卻并不相同，比如有些會成為花匠，有些會成為笛手，又有些會成為物理學家；當然相同的多樣性也同樣適用于人類單一細胞產生的蛋白質中，近日一項刊登于雜志Cell上的一項研究論文中，來自加利福尼亞大學等處的科學家進行了一項大規(guī)模性的研究，結果發(fā)現(xiàn)，由相同基因編碼產生的“兄弟”蛋白（蛋白質亞基）在組織和細胞中或許扮演著*不同的角色，然而這些蛋白質亞基在結構上卻看起來非常相似。
本文研究對于理解人類生物學機制等多方面研究具有一定的效應，比如其會幫助理解人類基因組的基因所編碼的2萬個蛋白如何賦予人類機體多樣的復雜性，如今研究者們知道人類細胞中不同蛋白質的數(shù)量或許遠超于10萬個，但很多問題依然沒有解決。David E. Hill博士指出，比如對癌癥相關蛋白進行研究通過關注于給定細胞、組織或器官中zui為普遍的蛋白質亞型，然而并不太普遍的蛋白質往往是引發(fā)疾病的根源所在，這對于開發(fā)新型藥物提供了一定的思路。
研究者設計了一種名為“ORF-Seq”（ open reading frames Seq）的新型技術，該技術可以幫助研究者以開放閱讀框（ORFs）的形式鑒別并且克隆大量可選擇性的基因產物，并且利用這些產物來產生成百上千種基因的蛋白亞型。人類基因組中大約有2萬個基因負責編碼產生蛋白，而研究者專注于研究其中8%的基因，利用ORF-Seq技術，研究人員就可以收集506個基因編碼產生的1423個蛋白質亞型，其中50%的蛋白質亞型都為新型的基因產物，隨后研究者對1035個蛋白質亞型進行大規(guī)模的篩查測試來觀察哪些蛋白質亞型可以相互作用。
研究者指出，在很多情況下相關的蛋白質亞型會分享不到一半的蛋白質配偶體，而16%的相關蛋白質亞型會*分享非蛋白質的配偶體，從細胞中所有蛋白質相互作用的角度來看，相比較較小的突變蛋白而言，相關蛋白質亞型的行為更類似于*不同的蛋白質。
zui后研究者Lilia Iakoucheva表示，正像文章中描述的那樣，對蛋白質相互作用網絡的詳細解析或許對于研究相關的人類疾病非常關鍵，所有剪接蛋白質亞型中相互作用配偶體的明顯不同或許會揭示，在基因水平上鑒別出的疾病相關的通路或許并不充分，這或許是因為不同的突變體往往參與了不同的通路，zui終引發(fā)相同的疾病，甚至是不同的疾病，當然這有待于后期更加深入的研究去進行解析。
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